신약임상 관련주 대장주 수혜주입니다. 보로노이, 압타바이오, 유틸렉스
신약임상 관련주 대장주 수혜주
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보로노이
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압타바이오
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유틸렉스
1. 보로노이
- 보로노이는 신약 후보물질을 개발하는 연구개발 전문기업으로, 신약 후보물질을 전기임상(임상 1상, 2a) 이전에 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업을 하고 있습니다.
세포 내 신호전달을 담당하는 550여 개의 인산화효소(Kinase) 중 질병의 원인이 되는 인산화 효소에 선택적으로 결합하여, 그 기능을 조절하여 병을 치료하는 표적치료제 분야에 집중하고 있습니다. 보로노이는 최근 미국에서 VRN07의 위암 치료제 임상 1상 결과를 발표하며 시장의 관심을 모으고 있다. 임상 1상 결과에서 VRN07은 안전성과 효능 면에서 긍정적인 결과를 보여주었습니다. 특히, VRN07은 종양 축소 효과를 보여준 환자가 30% 이상 발생하며 기존 위암 치료제보다 높은 효능을 입증했습니다. - 보로노이 재무재표 바로 가기
2.압타바이오
- 압타바이오는 난치성 질환 치료제 개발 전문기업으로 핵심 플랫폼 기술인 산화 스트레스 조절, 암 연관 섬유아세포 조절, 압타머-약물 복합체 기술을 활용해 당뇨병성 신증, 뇌질환, 고형암·혈액암, 췌장암 치료제 등 신약을 연구·개발하고 있다. 케이메디허브 의약생산센터는 압타바이오가 개발한 당뇨병성 신장질환 치료제 후보물질‘APX-115’의 임상용 의약품 생산 및 품질시험 지원을 위한 기술서비스 계약을 체결했다.
APX-115는 현재 후기 임상 2상 진입을 준비 중이며 일본, 유럽 등 글로벌 제약사와 기술수출을 위한 논의가 이뤄지고 있다. 케이메디허브 의약생산센터는 후기 임상 2상을 위한 의약품 생산과 품질시험을 지원함으로써 국내 제약산업의 활성화에 나설 계획 입니다.
3. 유틸렉스
- 유틸렉스와 관련 가장 최근 시장에 알려진 소식은 고형암 키메라 항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 후보물질 EU307의 초록이 오는 9월 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 채택됐다는 소식 입니다. CAR-T 고형암 치료제에 대한 글로벌 시장의 높아진 기대감에 EU307도 주목받고 있는 것으로 풀이된다. 유틸렉스는 내년 상반기 중 EU307 임상 1상 중간결과를 도출할 수 있을 것으로 내다보고 있습니다.